'달자넴도르'·애브비 '엠라클

운암산 진아리채 단지내상가

세이지'달자넴도르'·애브비 '엠라클리딘' 개발 중단 알츠하이머병 치료제 개발에 실패한 제약사는 카사바뿐만이 아니다.

미국 제약사 세이지 테라퓨틱스는 지난 10월 자사 신경 퇴행성 질환 신약 후보물질'달자넴도르'를 알츠하이머병 치료제로 개발하는 데 실패했다.

달자넴도르는 동종 계열 내 최초의.

▲ 세이지 테라퓨틱스가 헌팅턴병 치료를 위한 실험 약물달자넴도르의 개발을 중단하겠다고 전했다.

(사진=DB) 세이지 테라퓨틱스가 헌팅턴병 치료를 위한 실험 약물달자넴도르의 개발을 중단한다.

세이지 테라퓨틱스는 헌팅턴병 환자를 대상으로 진행한 가장 최근 임상시험이 실패로 마무리되자 실험 약물.

세이지 테라퓨틱스(Sage Therapeutics)의달자넴도르(dalzanemdor)가 7개월 만에 세 번째 중간 단계 실패를 기록하면서 실패로 끝났다.

세이지 테라퓨틱스는 연이은 실패로 인해 NMDA 수용체 양성 알로스테릭 조절제에 대한 추가 개발 계획을 중단했다.

매사추세츠에 본사를 둔 세이지는 헌팅턴병과 관련된 인지.

수익 발표에 따르면 MDD에서 주라놀론 삭감 외에도 중간 단계 시험 데이터를 검토한 후 알츠하이머 병에서 “달자넴도르(dalzanemdor)의 추가 임상 개발을 계획하지 않습니다”라고 말했다.

이달 초, 세이지의 웹사이트에는 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 또는 경증 치매 환자에게 희망적인.

이러한 움직임은 최근 몇 달 동안 세이지의 임상 선두주자인달자넴도르(dalzanemdor)의 두 차례 임상 실패에 이어 파킨슨병과 알츠하이머병에 대한 NMDA 수용체 양성 알로스테릭 조절제(PAM) 개발에 대한 희망을 포기한 데 따른 것이다.

임상 데이터 회사 클라리오(Clario)와 AI 회사 패스AI(PathAI)가 위장.

세이지 테라퓨틱스는 시간이 지남에 따라 뇌의 신경세포가 부패하는 헌팅턴병에 대한 실험용 약물'달자넴도르'(dalzanemdor) 개발에도 집중할 것이라고 밝혔다.

회사는 올해 말 달자넴도르 임상시험 데이터를 보고할 예정이다.

그러나 이전에 파킨슨병 치료제로서 달자넴도르 개발을 중단한 바 있어 성공.

세이지는 알츠하이머병 치료제 ‘달자넴도르’의 후기 단계 임상 시험 실패로달자넴도르의 개발을 중단한다고 최근 밝혔다.

해당 임상 시험은 174명의 알츠하이머병 환자를 대상으로 시행됐으며,달자넴도르는 위약과 비교했을 때 환자들의 지능 점수를 유의미하게 높이지 못했다.

美 세이지'달자넴도르', 파킨슨병 이어 알츠하이머병 임상도 실패 미국 제약사 세이지 테라퓨틱스는 신경 퇴행성 질환 신약 후보물질'달자넴도르'를 개발하고 있으나, 알츠하이머병 임상시험에서 최근 실패하면서 관련 분야에 대한 개발을 중단했다.

세이지는 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 또는.

▲ 세이지는 올해 초달자넴도르의 파킨슨병 임상시험에서 실패한 데 이어 알츠하이머병 임상시험에서도 실패했다.

세이지는 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 또는 경증 치매 환자를 대상으로달자넴도르(dalzanemdor, SAGE-718)의 효과를 평가한 12주, 임상 2상 무작위, 이중맹검, 위약대조 연구 LIGHTWAVE의.

세이지 테라퓨틱스(Sage Therapeutics)의달자넴도르(dalzanemdor)가 헌팅턴병 환자의 기능을 개선할 수 있을지는 아직 지켜봐야 할 것 같다.

2상 임상시험을 통해 신경 퇴행성 질환 환자의 인지 기능 저하에 대한 과학적 사실이 밝혀졌지만, 분석가들은 약물 자체에 대한 데이터를 “실망스럽다”고.